2019年执业药师药学专业知识(一)考试题及答案
考试总分：120分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：335
试卷答案：有
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试卷预览
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1. 部分激动剂的特点是
A与受体亲和力高，但无内在活性
B与受体亲和力弱，但内在活性较强
C与受体亲和力和内在活性均较弱
D与受体亲和力高，但内在活性较弱
E对失活态的受体亲和力大于活化态
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2. 将药物制成不同剂型的目的和意义不包括
A改变药物的作用性质
B调节药物的作用速度
C降低药物的不良反应
D改变药物的构型
E提高药物的稳定性
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3. 关于药典的说法，错误的是
A药典是记载国家药品标准的主要形式
B《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
D《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
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4. 对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）
A苯妥英钠
B异烟肼
C尼可刹米
D卡马西平
E水合氯醛
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5. 长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）
A后遗效应
B变态反应
C药物依赖性
D毒性反应
E继发反应
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1. 处方中作为渗透压调节剂是（）
A羧甲基纤维素
B聚山梨酯80
C硝酸苯汞
D蒸馏水
E硼酸
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2. 处方中作为助悬剂的是（）
A羧甲基纤维素
B聚山梨酯80
C硝酸苯汞
D蒸馏水
E硼酸
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3. 处方中作为抑菌剂的是（）
A羧甲基纤维素
B聚山梨酯80
C硝酸苯汞
D蒸馏水
E硼酸
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4. 脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差、从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）
A膜动转运
B简单扩散
C主动转运
D滤过
E易化扩散
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5. 借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。
A膜动转运
B简单扩散
C主动转运
D滤过
E易化扩散
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1. 含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型 HMG-CoA还原酶抑制剂是()
A洛伐他汀
B普伐他汀
C辛伐他汀
D阿托伐他汀
E氟伐他汀
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2. 含有环B基本结构水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是()
A氟伐他汀
B辛伐他汀
C普伐他汀
D阿托伐他汀
E洛伐他汀
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3. 因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件″发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是()
A氟伐他汀
B普伐他汀
C西立伐他汀
D瑞舒伐他汀
E辛伐他汀
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4. 根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）
A分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
B其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色
C分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死
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5. 药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是（）
A在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
B在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:1，在胃中不易吸收
C在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
D在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
E在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
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1. 使用包合技术可以
A提高药物的溶解度
B掩盖药物的不良气味
C使液体药物固体化，减少挥发成分的损失
D增加药物的刺激性
E提高药物稳定性
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2. 药用辅料的作用有
A使制剂成型
B使制备过程顺利进行
C降低药物毒副作用
D提高药物疗效
E提高药物稳定性
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3. 可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有
A酶
B核酸
C受体
D离子通道
E转运体
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4. 硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间(药时曲线、相关参数如下)，关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有（）
A舌下片用于舌下含服，不可吞服
B舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作
C缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢
D贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗
E舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢
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5. 地尔硫䓬（
）体内主要代谢反应有（）AN脱甲基
BO-脱甲基
CS氧化
DC氧化
E脱乙酰基
