2021年执业药师药学专业知识(一)考试题及答案
考试总分：120分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：443
试卷答案：有
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试卷预览
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1. 关于竞争性拮抗剂的说法错误的是（）
A可与激动药竞争同一受体
B与受体的亲和力较强，无内在活性
C可使激动药的量效曲线平衡右移
D用拮抗参数(pA2)表示拮抗强度大小
E小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用
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2. 《中国药典》规定，凡检查溶出度，释放度或分散均匀的制剂，一般不检查的项目是（）
A有关物质
B残留溶剂
C装(重)差异
D崩解时限
E含量均匀度
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3. 在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂是（）
A饮用水
B去离子水
C纯化水
D注射用水
E灭菌注射用水
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4. 为满足临床需要，许多药物存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收快慢顺序是（）
A混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片
B胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片
C普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂
E溶液剂>混悬剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片
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5. 替丁类代表药物西咪替丁的结构如下，关于该药物的构效关系和应用的说法，错误的是（）
A作用于组胺H2受体
B平面极性基团是药效基团之一
C临床上用于治疗过敏性疾病
D芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环
E中间连接链以四个原子为最佳
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1. 评价药物亲脂性或亲水性的参数是
ApKa
BpH
C[a]D20
DLogP
Em．p．
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2. 评价药物解离程度的参数是
ApKa
BpH
C[a]D20
DLogP
Em．p．
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3. 表示体液酸碱度的参数是
ApKa
BpH
C[a]D20
DLogP
Em．p．
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4. 表示药物在体内波动程度的参数是
ADF
BMRT
CAUMC
DCmax
EAUC
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5. 表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是
ADF
BMRT
CAUMC
DCmax
EAUC
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1. 如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是
A此时药物的清楚速率常数约为0.029h-1
B此时药物的半衰期约为48h
C临床使用应增加剂量
D此时药物的达峰时间约为10h
E此时药物的浓度减小为原来的1/2左右
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2. 舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要的代谢产物是
A3-羟基舍曲林
B去甲氨基舍曲林
C7-羟基舍曲林
DN-去甲基舍曲林
E脱氨舍曲林
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3. 舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h)合用时可能引起低血糖，其主要原因是
A舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
B舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
C舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
D舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
E舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
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4. 舍曲林优选的口服剂型是
A缓释片
B普通片
C栓剂
D肠溶片
E舌下片
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5. 头孢呋辛钠结构属于
A大环内酯类
B四环素类
Cβ-内酰胺类
D氨基糖苷类
E喹诺酮类
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1. 可在尿液中析出结晶而阻塞肾小管或集合管，导致梗阻性急性肾功能衰竭的是
A甲氨蝶呤
B胰岛素
C磺胺嘧啶
D布洛芬
E阿昔洛韦
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2. 注射剂配伍变化的原因有
A溶剂组成
BpH
C缓冲容量
D混合顺序
E离子作用
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3. 属于低分子溶液剂的有
A地高辛口服液
B薄荷水
C金银花露
D胃蛋白酶合剂
E颠茄酊
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4. 麻黄碱化学结构式如下，关于结构特点和应用的说法正确的有
A分子中有两个手性C，共有四个光学异构体
B与肾．上腺素相比极性较小易通过血-脑屏障
C与肾上腺素相比，拟肾上腺素作用较弱
D苏阿糖型对映异构体称为伪麻黄碱，用于减鼻充血
E与肾上腺素相比，代谢排泄较慢，作用持久
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5. 对于存在明显肝首过效应的药物，宜采用的剂型
A肠溶片
B舌下片
C控释片
D气雾剂
E口服乳剂
