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2018年执业药师药事管理与法规考试题及答案

2018年执业药师药事管理与法规考试题及答案

考试总分：120分

考试类型：模拟试题

作答时间：150分钟

已答人数：180

试卷答案：有

试卷介绍： 2018年执业药师药事管理与法规考试题及答案已经整理好，快来刷题吧！

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试卷预览

单选题 B型单选（医学类共用选项） A3A4型（医学类共用题干-单选） 多选题
  • 1. 下列药品中可以申请委托生产的是

    A复方板蓝根颗粒

    B曲马多片

    C清开灵注射液

    D盐酸麻黄碱滴鼻液

  • 2. 根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产保健食品注册号格式为

    A国食健字G+4位年代号+4位顺序号

    B国食健注G+4位年代号+4位顺序号

    C国食健字J+4位年代号+4位顺序号

    D国食健注J+4位年代号+4位顺序号

  • 3. 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )

    A持有药品专利的药品研发机构

    B进口药品的境外制药厂商

    C医科大学附属儿童医院

    D经营中药饮片为主的药品经营企业

  • 4. 根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是（）

    A西药与中药饮片可以开具在同一张处方上

    B中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上

    C药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

    D药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写

  • 5. 根据《中华人民共和国侵权责任法》，对医疗损害责任的规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的患者可以向生产者请求赔偿也可以向医疗机构请求赔偿;患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者追偿。其中生产者或者医疗机构承担的赔偿责任属于（）

    A刑事责任

    B行政处罚

    C民事责任

    D行政处分

  • 1. 能在零售药店销售，但不得采用开架自选销售方式的是（）

    A甲类非处方药

    B终止妊娠药品

    C乙类非处方药

    D未列入非处方药目录的抗菌药

  • 2. 能在零售药店销售，但需凭医师处方才能销售的是（）

    A甲类非处方药

    B终止妊娠药品

    C乙类非处方药

    D未列入非处方药目录的抗菌药

  • 3. 不得在零售药店销售的是（）

    A甲类非处方药

    B终止妊娠药品

    C乙类非处方药

    D未列入非处方药目录的抗菌药

  • 4. 采用准入法，列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是（）

    A中药饮片

    B血液制品

    C中成药

    D口服泡腾剂

  • 5. 采用排除法，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的是（）

    A中药饮片

    B血液制品

    C中成药

    D口服泡腾剂

  • 1. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为（）

    A一般药品不良反应

    B新的药品不良反应

    C药品不良事件

    D严重药品不良反应

  • 2. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（）

    A该药品不良反应不属于报告范围，可以不报告

    B通过在医院内发布药讯代替不良反应报告

    C应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告

    D应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告

  • 3. 在上述表格中，穿心莲內酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳浄滴丸等药品的类别为"甲类”，备注为“双跨”，其中的“双跨”是指（）

    A根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为处方药又可作为甲类非处方药

    B根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为甲类非处方药又可作为乙类非处方药

    C根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为中药又可作为中西药复方制剂

    D根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为口服剂型又可作为注射剂

  • 4. 在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”，备注为“双跨，”其中的“甲类”是指（）

    A从原来的甲类非处方药转为现在的“双跨”品种

    B从原来的“双跨”品种转换为现在的甲类非处方药

    C从原来的处方药转换为现在的甲类非处方药

    D从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药

  • 5. 根据上述信息，关于处方药与非处方药转换评价的说法，错误的是（）

    A由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准

    B处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴

    C国家对处方药目录实行动态管理，转换评价是将处方药转换为非处方药

    D国家对非处方药目录实行动态管理，对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种要及时转换为处方药

  • 1. 根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办［2012］260号），药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应

    A设置专柜

    B开架销售

    C专册登记

    D专人管理

  • 2. 根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药师注册许可的说法,正确的有( )

    A执业药师注册允许跨地域多点执业

    B《执业药师注册证》有效期为三年

    C执业药师注册后,执业时应悬挂《执业药师注册证》明示

    D执业药师申请再次注册,必按规定完成继续教育

  • 3. 关于中药材专业市场管理的说法，正确的有

    A中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动

    B建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业,可以允许进入中药材专业市场经营国家规定的毒性药材

    C未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药

    D中药材专业市场应逐步建立起公司化的中药材经营模式

  • 4. 医疗机构购进药品的要求包括

    A禁止医务人员自行采购药品

    B医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种

    C执行药品进货检查验收制度

    D坚持质量优先、价格合理的采购原则

  • 5. 根据刑法相关规定明知他人生产、销售假药、劣药而提供生产、经营场所、设备等便利条件的以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有（）

    A明知他人销售假药、劣药而为其提供发票的

    B明知他人生产假药、劣药而为其提供原料、辅料的

    C明知他人生产假药、劣药而为其提供网络销售渠道的

    D明知他人销售假药、劣药而为其提供广告宣传的

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